Naučnici su povezali mutacije specifičnog gena s povećanom opasnošću od ponavljanog spontanog pobačaja što otvara put prema boljoj dijagnozi i liječenju žena pogođenih tom pojavom, objavljeno je u naučnom časopisu Royal Society Journal Open Biology.
Gen FOXD1 prvi put je bio identifikovan kod laboratorijskih miševa, napisala je ekipa naučnika u časopisu Royal Society Journal Open Biology u srijedu.
Istraživanjem su obuhvatili 556 žena koje su bile pogođene “ponovljenim spontanim pobačajima” (engleska skraćenica RSA). Cilj im je bio ispitati imaju li te žene mutacije istoga gena i utvrdili da – imaju.
Ponovljeni spontani pobačaj definiše se za ženu koja je imala tri ili više spontanih pobačaja u prvih pet nedjelja trudnoće. Kontrolna grupa od 271 žena koje ne pate od RSA takođe je bila uključena u studiju.
“Ustanovili smo da žene s mutacijama FOXD1 imaju statistički visok rizik da budu pogođene RSA”, kazali su naučnici.
Takođe su pronašli jednu varijantu koja je prisutna samo u kontrolnoj grupi žena koje nisu imale spontani pobačaj, pa su postavili hipotezu da bi ih ta varijanta mogla štititi od spontanih pobačaja.
(net.hr)
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, kao i na X nalogu.