Radikalni oblik genske terapije koja preoblikuje ćelije unutar oka u receptore svjetlosti omogućio je naučnicima da djelimično povrate vid životinjama koje su rođene slijepe.
Istraživači kažu da će ta tehnika jednog dana moći da se koristi kod ljudi sa retinitis pigmentozom, nasljednim stanjem koje dovodi do progresivnog gubitka vida.
Rani testovi na slijepim spasilačkim psima sa sličnim stanjem pokazali su da je moguće povratiti dovoljno osjetljivosti na svjetlost, kako bi se razlikovala treperava od netreperave svjetlosti, piše B92.
Slijepi miševi dobili su isti tretman i nakon toga su se podjednako dobro snalazili u vodenim lavirintima, kao i zdravi miševi.
Dvije komponente "hibridnog" tretmana uključuju gen koji mijenja ćelije koje ne reaguju na svjetlost i ubrizgavanje hemijskog "foto - prekidača".
"Pseća mrežnjača slična je našoj. Dokazali smo da možemo povratiti vid i reakcije mrežnjače kod pasa, ali i miševa", rekao je profesor Ehud Isakov, vođa istraživanja na Univerzitetu u Kaliforniji.
U drugom istraživanju u sprovedenom u oktobru, naučnici kompanije Ocata Therapeutics iz Masačusetsa, pokazali su da u određenim slučajevima ćelije mrežnjače dobijene iz matičnih ćelija mogu uspješno da se presade kod pacijenata i poprave im vid.
Takođe, ranije ove godine stručnjaci Oksford univerziteta dobili su odlične rezultate, nakon što su genski liječili horoidermiju, rijetko nasljedno oboljenje koje izaziva sljepilo.
Nova studija koristila je virus, kako bi ubacila gen u ćelije unutar mrežnjače, koje inače nisu osjetljive na svjetlost.
Trenutno se injekcije foto - prekidača, koji aktivira taj gen, moraju davati jednom nedeljno, kako bi efekat bio trajan.
Retinitis pigmentoza pogađa barem dva miliona ljudi širom svijeta. Procjenjuje se da jedna od 80 osoba nosi gen koji izaziva bolest.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, kao i na X nalogu.