BANJALUKA - Porodica Gajić i njihovi prijatelji koji se bore protiv Laforine bolesti od sutra do kraja februara pokrenuće humanitarni broj 1412 na m:tel mreži kako bi prikupili sredstva potrebna za unapređenje lijeka protiv ove bolesti.
"U ovoj godini očekujemo prvi lijek za Laforinu bolest i to lijek koji će moći pomoći i mnogim drugim neurološkim oboljenjima. Međutim, taj će se prvi lijek, obzirom da, za sada, ne prolazi krvno – moždanu barijeru, morati aplicirati u kičmeni kanal svakih dva mjeseca. To nije nimalo komforno i mora se raditi na njegovom unapređenju, pogotovo zbog djece kao naša Milana, koja su u uznapredovaloj fazi bolesti i imaju deformitete i skoliozu – krivu kičmu", rekla je Snježana Gajić, majka Milane i Tatjane Gajić koje su oboljele od Laforine bolesti.
Tatjana je od bolesti preminula, a Milana je u teškom stanju.
Prema njenim riječima tim u SickKids klinici u Torontu radi na unapređenju lijeka u tom pravcu.
"Obavijestili su nas da bi suma od 114.000 dolara (taksativno raščlanjena po stavkama) u velikoj mjeri ubrzala taj proces. Vijest smo proširili ka svim Lafora porodicama i udruženjima s kojima smo u kontaktu u svijetu", rekla je Snježana Gajić.