LJUBINJE - Sajt Moja Hercegovina uređuju braća Dragiša (31) i Draško (28) Sikimić iz Ljubinja, koji, osim borbe da opstanu u konkurenciji elektronskih medija, vode značajniju bitku, boreći se sa vrlo rijetkom bolešću epidermolizom.
Ona prouzrokuje česta oštećenja kože i od nje u cijeloj Republici Srpskoj boluje još svega 13 osoba.
"Naša ideja za sajt je trajala tri godine i za sve te godine imali smo zakupljen domen, ali smo na drugoj strani vodili još dvije paralelne bitke, za liječenje i obezbjeđivanje materijalnih sredstava za to, kao i za pokretanje sajta", kaže Dragiša.
Njegov brat, međutim, trenutno nije u Ljubinju, već je na Vojnomedicinskoj akademiji u Beogradu, gdje doktori treba da mu rade plastična operacija šaka, odnosno razdvajanje prstiju, koji zbog bolesti za nekoliko godina ponovo srastaju, pa se ovim tretmanima oba brata podvrgavaju svakih četiri do pet godina.
Dragiša, koji o svojoj bolesti priča kao o nečemu svakodnevnom i koji će se uskoro pridružiti bratu na liječenju, da bi se, kako kaže, kući vratili zajedno, bori se sa svojim nedaćama od rođenja, a sam svoj novac zarađuje još od sedamnaeste godine.
"Radio sam najprije na buvljaku, pa smo brat i ja sav novac uložili u svoj internet klub, koji je bio i prvi takve vrste u Ljubinju i koji je kao takav počeo i opismenjavati Ljubinjce u modernim komunikacijama, uopšte, u korištenju interneta", priča Dragiša.
Taj klub će braći Sikimić početi ostvarivati snove da formiraju svoj sajt, koji, ne krije to Dragiša, još proizvodi gubitke, ali se i nada da će, uz nekoliko dobrih sponzora, koji će prepoznati kvalitet ovog sajta, obezbjeđivati sebi minimalnu budžetsku platu.
Radio sam najprije na buvljaku, pa smo brat i ja sav novac uložili u svoj internet klub
"Naša namjera nije bila da idemo na informacije po svaku cijenu, već na one koje su opštekorisne, zanimljive, kritičke, bez političkih reklama i politike uopšte, za koju smatramo da je narod samo njena žrtva, što se pokazalo toliko ispravnim da smo za nekoliko mjeseci, koliko postojimo, uspjeli okupiti oko 1.500 posjeta svakoga dana, od čega je trećina iz inostranstva", kaže Dragiša.
Na sajtu ne žele puštati ni reklame stranaka, iako im je novac i te kako potreban s obzirom na to da, prema zvaničnoj dokumentaciji, svakom oboljelom od epidermolize mjesečno treba oko 400 evra da bi se opremili najneophodnijim zavojima, gazom, kremama, ali moraju biti i na specijalnom režimu ishrane.
Otac im ima penziju od 220 maraka, a majka, koja je, pored toga što sve sama radi u vezi sa njihovim previjanjima i tretmanima kože, radi dvokratno u svom malom butiku tekstilne robe, kako bi obezbjedila novac za osnovnu egzistenciju. Kada je u pitanju sam projekat, kome malo nedostaje da bude samoodrživ, Sikimići za sada nisu dobijali pomoć od opštine Ljubinje, koja je, ipak, za sve ove godine organizovala nekoliko humanitarnih akcija kada su odlazili u Beograd na operacije.
Ovi hrabri momci naglašavaju da ne vole sažaljenje, da ih, kako kažu, svi vole zato što su hendikepirani, već tu ljubav žele opravdati samo svojim radnim doprinosom, a za svoju egzistenciju žele pošteno raditi i zaraditi.
Kako izgleda njihov sajt možete pogledati na ovom linku: Moja Hercegovina