Djevojčici potreban novac za liječenje

Dragan Sladojević 03.06.2014 18:45

LJUBLJANA, TUZLA - Roditelji osmogodišnje Zare Sivčević, koja boluje od cerebralne paralize - hipotoni sindrom, nemaju novac za nastavak liječenja i kupovinu električnih kolica koja su joj predložili ljekari.

Djevojčica iz Tuzle sa majkom Gordanom Bojanović-Sivčević preselila se u Ljubljanu, a ovu odluku su donijeli zbog nemogućnosti liječenja njenog složenog i teškog zdravstvenog stanja u BiH.

Majka priča da su iscrpili i ušteđevinu i sve izvore finansiranja, prodali sve vrijedno što su imali, zadužili se u kredite koje ne mogu vratiti za života.

"Godinama naš budžet, samo za osnovne potrebe življenja, potpomažem na razne načine. Šijem i prodajem lutke od tkanine, prodajem zbirku pjesama 'Kad ljubav jednom pokuca na vrata' koju sam posvetila Zari. Tri godine sam sakupljala papirne salvete u želji da napravim veliku prodajnu izložbu. Imam zbirku od 26.400 salveta i njihovom prodajom pokušavam obezbijediti dio novca koji nam je potreban", ističe Gordana.

Bez novca, kako dodaje Bojanović-Sivčevićeva, Zara ne može nastaviti program rehabilitacije i njihov dalji ostanak u Sloveniji je samim tim nepotreban. A nigdje drugo, ističe Gordana, njena kćerka nema uslove za ovako uspješan program rehabilitacije i njen san bi ostao neostvaren.

"Moja kćerka Zara vjeruje u svoj san - da će jednog dana hodati. Rodila se u 28. nedjelji trudnoće, usljed teškog oblika preeklamsije, sa težinom od 820 grama, sa teškim zdravstvenim stanjem", prisjeća se Gordana.

Kako dodaje, kad je Zara imala 24 dana života, u inkubatoru težina joj je pala na 560 grama. Imala je sivu, zemljanu boju tijela, teško je disala i nije mogla pojesti ni obrok od 1,5 mililitara.

"Ali Zara je izborila svoju bitku kao pobjednik! Sada, osam godina poslije, ona niže svoje nove pobjede i sve je bliže ostvarenju sna. U Ljubljanu smo se Zara i ja preselile 2008. godine, a brat i tata su ostali u Tuzli. I tako, evo, šestu godinu", kaže majka.

Zbog nemogućnosti dobijanja dozvole stalnog boravka Zarino liječenje i rehabilitaciju porodica finansira sama, što je sa životnim troškovima u Ljubljani mjesečno gotovo 2.000 evra. Oni koji žele da pomognu u liječenju djevojčice mogu se mailom javiti njenoj majci na adresu [email protected]. Otvorena je i Facebook grupa "Zara - do prvog koraka - samo je ljubav potrebna", na koju se građani takođe mogu obratiti.