SARAJEVO - Dokumentarni film "Lica Lafore" autora Denisa Bojića, koji prati sudbinu porodice Gajić i njihovu borbu za pronalazak lijeka protiv Laforine bolesti, od koje su oboljele njihove kćerke Tatjana i Milana, biće prikazan sutra u parlamentu BiH.
Kako saznajemo, organizatori su članovi Predsjedništva BiH, Savjet ministara BiH i parlament BiH, a humanitarnu aktivnost su podržali Marko Topić, bivši reprezentativac BiH, Mehmed Baždarević, bivši selektor reprezentacije BiH, Krste Velkoski, kapiten FK Sarajevo, cijeli tim FK Željezničar, Miralem Pjanić, kapiten BiH reprezentacije i igrač Juventusa, kao i Tijana Bošković, odbojkašica reprezentacije Srbije, koji će napraviti zajednički klip podrške ovom filmu, dok Petar Blažić, bivši maratonac, sutra kreće pješke iz Maglaja od kuće Almine Salkić, koja je takođe oboljela od Laforine bolesti, u Banjaluku ka Milani Gajić.
"Ponosni smo na činjenicu što smo uspjeli da priču o rijetkim bolestima koje dolaze iz RS i BiH podignemo na institucionalni nivo, jer nakon prikazivanja u Narodnoj skupštini (NS) RS film će sada biti prikazan i u parlamentu BiH", rekao je Bojić, koji je prošle godine krunisan nagradom za novinara godine na manifestaciji "Nezavisnih novina" upravo zbog ovog ostvarenja.
Istakao je da je film izazvao veliku pažnju te da je podigao svijest o rijetkim bolestima na najviši mogući nivo. Kako navodi, na ovaj način se pomaže licima koja su oboljela od Lafore, ali i svim porodicama čija djeca boluju od rijetkih bolesti.
"Sama činjenica da smo uspjeli da otvorimo vrata i insitucija i da su ljudi koji imaju moć odlučili da pomognu je dokaz da su primijetili borbu porodice Gajić, koja je prikazana kroz ovaj film", istakao je Bojić za "Nezavisne". Naglasio je da je sasvim sigurno i da se na globalnom nivou dešavaju pomaci, jer se na osnovu filma, kako kaže, organizuju i humanitarne akcije raznih vrsta, kao i angažovanja na svjetskom nivou, koji će pomoći da se riješi ne samo Laforina, već i druge rijetke bolesti.
"Potrebno je da se udruže snage svih ljudi kako bi borba protiv nevidljivog neprijatelja bila okončana, a jedna takva bolest iskorijenjena", poručio je Bojić.
Snježana Gajić, majka Milane Gajić, koja se godinama bori s Laforinom bolešću, kazala je da je ovo dokaz da nije riječ o pojedinačnoj bici, nego o bici za rješavanje teške bolesti ljudskog roda.
"Ovaj film je prikazan i u NS RS, FZO RS, pred odbornicima grada Banjaluka, a evo biće prikazana u parlamentu BiH i jako smo ponosni na to", rekla je Gajićeva. Istakla je da je pismo podrške stiglo i od Dragana Čovića, hrvatskog člana Predsjedništva BiH.
"Lijekovi postoje za mnoge hronične bolesti kao što su dijabetes i astma, ali se svakodnevno dorađuju i usavršavaju, pa je tako i ovdje. Prvi lijek očekujemo ove godine, ali treba još raditi na njemu, a ono što je najbitnije je da on neće pomoći samo u borbi protiv Lafore, nego i Alchajmera i drugih sličnih bolesti", naglasila je Gajićeva.
Podsjećanja radi, Tatjana, kćerka Gajića, preminula je od ove bolesti 2014. godine, a Milana je teško bolesna. Djeca koja obole mogu najduže proživjeti desetak godina, a bolest postepeno uništava sve organe i dovodi do prekida govora, kretanja i obavljanja osnovnih životnih funkcija. Humanitarni brojevi putem kojih ljudi dobre volje mogu pomoći Milani Gajić i Almini Salkić da pobijede ovu bolest su "M:tel" 1412, koji je aktivan do kraja ovog mjeseca, i "BH Telekom" 090 291 052.
Suze u Narodnoj skupštini RS
Nakon što je u februaru u sali u Narodnoj skupštini RS završena projekcija filma "Lica Lafore" brojni poslanici su bili vidno potreseni, a na licima mnogih su se vidjele suze.
Koliko ih je potresao film najbolje se vidi po činjenici da je pres-konferencija, koja je trebalo da bude održana o apsolviranim tačkama u Skupštini, otkazana.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, kao i na X nalogu.