BANJALUKA - Dijagnozu sam saznala sa 17 godina, tada nisam znala mnogo o multipli sklerozi, ali sam odlučila da se borim, da me to ne dotiče. Po prirodi sam optimista, ako drugi mogu s tim da žive, moći ću i ja, jer, kako kažu, sreća prati hrabre, prisjeća se Milica Galić (24) trenutka kada je saznala da boluje od multiple skleroze (MS).
Ova mlada profesorica italijanskog i srpskog jezika i književnosti nije odustala od borbe sa autoimunom bolešću koja češće napada žene negomuškarce. Kod ove nesmrtonosne neurodegenerativne bolesti dolazi do gubitka vida, motoričkih funkcija i potpune oduzetosti, a Milica kaže da bolest ni kod nje nije prošla bez komplikacija, koje su česte za MS. U jednom trenutku nije mogla da hoda, jedva je gutala hranu i teško je disala.
"Najviše žalim što zbog bolesti nisam otišla na ekskurziju", rekla je Galićeva.
Dok su njeni drugari iz klupa šetali Španijom, Milica je ponovo učila da hoda, ali ni tada nije odustala, proslavila je maturu i upisala fakultet.
"Nakon upisa na fakultet, opet sam imala poteškoće i završila sam u invalidskim kolicima", ispričala je Galićeva, dodajući da su joj roditelji i prijatelji tada bili najveća podrška.
"Zbog komplikacija sam imala centralni venski kateter, a mama i tata su se smjenjivali kraj mog bolničkog kreveta. Život mi se činio kao pakao, ali rekla sam sebi, ako je život sa ovom bolešću pakao, biću gospodar svoga pakla", kazala je Galićeva.
Dodaje da je uspjela invalidska kolica zamijeniti hodalicom, te da je diplomirala na fakultetu i nastavila svoje profesionalno usavršavanje.
"Trenutno završavam kurs programiranja, jer što više obaveza imam, imam i manje vremena za depresiju", rekla je Galićeva.
Svjetski dan borbe protiv multiple skleroze, koji se svake godine obilježava 30. maja, juče je obilježen i na Trgu Krajine u Banjaluci.
Iz Udruženja multiple skleroze RS kažu da im je cilj ove godine da se ljudi upoznaju sa MS-om putem slikovnice koja je skup ispovijesti oboljelih od ove bolesti.
"Kroz strip-slikovnicu se trudimo podići svijest o multiploj sklerozi i omogućiti našim članovima da ispričaju svoju priču", rekao je Miroslav Vukomanović, predsjednik Udruženja multiple skleroze RS.
Vukomanović dodaje da u RS ima oko 1.700 oboljelih od MS-a, ali je samo njih 75 na liječenju izuzetno skupim imunomodulatorima, što je manje od pet odsto pacijenata.
"Apelujemo na Ministarstvo zdravstva RS i Fond zdravstvenog osiguranja RS da se liječenje imunomodulatornom terapijom omogući većem broju ljudi", rekao je Vukomanović.
Doktorica Tanja Grgić, neurolog u UKC RS, kaže da oboljeli mahom pripadaju mlađoj populaciji od 20 do 40 godina i da niko nije u potpunosti zaštićen od ove bolesti.
"Nažalost, od prošle godine imamo i šest malih pacijenata do 16 godina čija je klinička slika alarmantna. Ti pacijenti odlaze i u Beograd na liječenje. Da bismo to spriječili, moramo početi liječiti i djecu", rekla je Grgićeva.
Vlado Đajić, generalni direktor UKC RS, kaže da se ulažu veliki napori da se pacijentima obezbijedi najbolji tretman.
"Ovih dana smo raspisali tender za nabavku aparata evociranih potencijala za postavljanje dijagnoze. Takođe, očekujemo da nam najnovija magnetna rezonanca stigne u narednih nekoliko mjeseci", rekao je Đajić.
Šta je MS?
Multipla skleroza (MS) je neurodegenerativno oboljenje i autoimuna bolest koja prvenstveno napada bijelu masu centralnog nervnog sistema. Kod oboljelih prenošenje impulsa kroz neurone je poremećeno, usporeno ili isprekidano, zbog čega poruke iz mozga dolaze sa zakašnjenjem, greškama ili izostanu. Bolest karakterišu česta pogoršanja koja se smjenjuju s naglim poboljšanjima kliničke slike. Nastanak multiple skleroze prate mnogi poremećaji od blage ukočenosti i otežanog hodanja, do potpune oduzetosti i sljepoće. U svijetu od multiple skleroze boluje više od dva miliona ljudi i to uglavnom u razvijenim zemljama svijeta. Bolest je nešto češća kod žena nego kod muškaraca.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, kao i na X nalogu.