BANJALUKA - Pacijentima koji se bore sa migrenama u Republici Srpskoj, a koje su veoma rasprostranjene, ali u našem društvu još nisu dovoljno prepoznate kao ozbiljan zdravstveni problem, značajnu pomoć pružiće novoosnovana Migrena asocijacija Republike Srpske (MARS), koja je juče predstavljena u Univerzitetskom kliničkom centru RS.
Migrena nije "samo glavobolja", već stanje koje značajno utiče na kvalitet života hiljada ljudi u Republici Srpskoj, a ova podrška nastala je kao želja i potreba da se migrena i druge primarne glavobolje u našem društvu prepoznaju kao ozbiljan zdravstveni problem koji utiče i na druge faktore.
Koji su ciljevi Asocijacije
Asocijacija je osnovana u Banjaluci i okuplja medicinske profesionalce, prije svega neurologe, koji se bave problematikom glavobolja, ali i osobe koje svakodnevno žive sa migrenom, a cilj je povezivanje pacijenata, razmjena iskustava, kao i pružanje podrške kroz različite aktivnosti i programe.
Univerzitetski klinički centar Republike Srpske otvorio je vrata ovoj inicijativi, a o migreni, savremenim načinima liječenja, predavanjima stručnjaka iz ove oblasti, kao i razmjeni iskustava pacijenata juče se govorilo u UKC RS.
Doktor Srđan Mavija, predsjednik MARS-a i neurolog UKC Republike Srpske, predstavio je juče Asocijaciju, njene ciljeve i aktivnosti, dok su o savremenim pristupima u liječenju glavobolja govorili dr Igor Petrušić, stručnjak iz oblasti medicine bola i kliničke neuronauke iz Beograda, i dr Aleksandar Pantović, specijalista neurologije iz Klinike za neurologiju VMA Beograd, stručnjak za glavobolje i migrenu.
Veliki iskorak u liječenju migrene
Mavija je rekao da je ovo veliki iskorak u liječenju migrene, veoma česte bolesti i javnozdravstvenom problemu.
"Osnivanjem ovog udruženja podigli smo nivo njege i svijesti o ovom oboljenju na viši nivo, da standardizujemo pristupe lijekovima, da učinimo da terapija bude jednako dostupna svim pacijentima. Na našu veliku sreću, direktor UKC Republike Srpske dr Nikola Šobot pokazao je podršku i volju ovoj inicijativi, te zahvaljujući tome, danas smo u prilici da promovišemo početak rada Udruženja, predstavimo svoje aktivnosti široj populaciji i nadamo se u budućnosti puno boljoj poziciji za sve osobe oboljele od migrene", rekao je Mavija.
Nikola Šobot, v.d. generalnog direktora ove zdravstvene ustanove, rekao je da preko milijardu ljudi u svijetu boluje od migrene i da je to druga bolest koja je rangirana po radnoj onesposobljenosti stanovništva u globalnom smislu.
"Zato je važno da imamo ovakva udruženja kako bismo podigli svijest i opterećenost u opštoj populaciji i siguran sam da će UKC Republike Srpske pomoći razvoju ovog udruženja i samog liječenja ove bolesti", rekao je Šobot.
Savremeni pristupi liječenju
O migrenama je medicinskom osoblju i pacijentima govorio i Igor Petrušić, stručnjak iz oblasti medicine bola i kliničke neuronauke iz Beograda.
Kako je naveo, UKC Republike Srpske razvija nove usluge iz dana u dan i pokazuje koliko je posvećen pacijentima.
"Prepoznali smo značaj ovog oboljenja i velikog broja oboljelih koji svakodnevno pate od migrena. Samo osnivanje ovog udruženja će značajno da unaprijedi liječenje ovih pacijenata, a tu smo zajedno da uvodimo nove terapijske metode te da unaprijedimo liječenje ovih pacijenata, olakšavamo organizaciju i komunikaciju, te da uvodimo nove lijekove i zajedno idemo ka zajedničkom cilju", rekao je Petrušić.
Iskustvo pacijentkinje
O svojim migrenama govorila je i Jovana Popović, pacijentkinja koja već 13 godina živi sa migrenom.
Ona je navela da je mjesečno i po 25 dana imala migrene, godinama je pomoć tražila od više ljekara i koristila različite terapije.
Kako je rekla, napadi su trajali danima, propraćeni povraćanjem, a veliki problem joj je bilo samo ustati iz kreveta i otići u Hitnu pomoć.
Navela je da je, osim lijekova, koristila i alternativne načine liječenja.
"Meni je pomogao botoks kod dr Mavije da mi smanji jačinu napada. Sada ih imam manje, ali i bolje funkcionišem", rekla je Popovićeva.
Kako je navela, u životu pacijenata koji se bore sa migrenama važni su porodica, društvo i posao, koji takođe ispaštaju, a često i nemaju razumijevanje.
"Čak ni ljudi koji su cijeli život sa nama, koji vide sa čim se susrećemo, ne razumiju kroz šta tačno prolazimo, jer nikad nisu osjetili takav problem. Upravo zbog toga MARS će biti takvo mjesto kako bi svi dobili podršku koja nam je svima nedostajala", rekla je ona.
"Bila bih presrećna kad bi me boljelo svaki drugi-treći dan"
O težini njene borbe najbolje govore njene riječi:
"Bila bih presrećna ako bi me do kraja života svaki drugi-treći dan boljela glava i da živim sa tim, jer sam baš prošla tako jake napade, koji su trajali danima, mjesecima. Nadam se da će MARS dati pacijentima ono što nismo imali", rekla je Popovićeva.
Iz Asocijacije su pozvali zainteresovane građane da im se besplatno pridruže kao članovi.