Donatorski ček u iznosu od 50.000 KM danas je Vitomiru Gajiću, ocu dvije mlade Banjalučanke koje boluju od laforine bolesti, uručen u prostorijama kompanije "Sektor sekjuritija".
Naime, "Sektor" grupacija, u čijem sastavu posluju "Sektor sekjuriti", "Sektor ADS" i "Žitopeka", početkom decembra, u sklopu obilježavanja decenije rada, organizovala je humanitarnu večeru u Kulturnom centru Banski dvor, koja je za cilj imala prikupljanje novca za Kanadsku kliniku "SikKids", sa sjedištem u Torontu, čiji se tim bavi pronalaženjem lijeka protiv lafore.
"Zahvaljujem kompaniji, pojedincima i kolektivima koji su učinili dodatan napor i u ovoj teškoj finansijskoj situaciji izdvojili sredstva koja će značiti u daljem istraživanju ove veoma rijetke bolesti", kazao je Gajić, otac Tatjane i Milane.
Prema njegovim riječima, Tatjana je imala pogoršanje stanja, ali je sada bolje, dok se Milana dobro drži.
Gajić je istakao da je Nevena Krunić, djevojčica koja je pokrenula ovu humanitarnu priču, dala najveći doprinos da se pomenuto donatorsko veče organizuje. On je istakao da će ova sredstva izuzetno značiti za nastavak istraživanja lafore, koje provodi laboratorija profesora Minasijana iz Kanade.
"Ovo je ogromna pomoć laboratoriji, jer ona nema podršku niti jednog organa vlasti. To je jedino što uz pomoć finansiranja roditelja stiže u laboratoriju. Prošle godine je profesor Minasijan sa svojim timom objavio rezultate koji su, na sreću, bili pozitivni", objasnio je Gajić, dodajući da terapija postoji u laboratorijskim uslovima.
Krunićeva je kazala da nije očekivala ovako fascinantne rezultate, te da joj je cilj bio samo podsticanje ljudi na akciju i humanost.
"Mnogi ljudi me pitaju da im bilo šta kažem o ovoj bolesti, pokušavam na sve moguće načine da informišem ljude, da objasnim o kakvoj se bolesti radi, koliko je to u mojoj mogućnosti", kazala je ona, ističući da će i dalje pokretati akcije sličnog karaktera.
Zadovoljsto nije krio ni njen otac Slaviša Krunić, vlasnik kompanije, koji je kazao da bi svaki roditelj reagovao na isti način kao on, te je zahvalio svima koji su zdušno podržali ovu akciju.
"Nevena mi je predložila da pomognemo ovim hrabrim djevojčicama, njenim prijateljicama, i nije odustajala, bila je veoma uporna. Došli smo na ideju da ne obilježavamo deceniju rada kompanije i da prikupimo sredstva koja će, nadamo se, pomoći u istraživanju i pronalasku lijeka za oboljele od lafore", zaključio je Krunić.
"Siroče bolest"
Trenutno još nema lijeka ni tretmana za laforu. Pošto je rijetka, klasifikovana je kao "siroče bolest" - istraživanje lafore nije interesantno ni farmaceutskim kompanijama, ni vladama zbog relativno malog broja pacijenata i sav finansijski teret istraživanja pada na pleća roditelja, rodbine i prijatelja oboljelih.