Maja 2007. godine, prije nepunih 11 godina, našim djevojčicama je postavljena dijagnoza Laforine bolesti. Suprug i ja smo odlučili ići putem kojim smo kročili sve ove godine i hvala vam mnogo što ste olakšali i olakšavate naše korake.
Kao ljekar sam znala da je mala šansa da naše djevojčice dočekaju rješenje, jer je istraživanje bilo još u povoju, na početku. Ali, kada savjest opravdava vaša djela postajete spremni slijediti svoje principe do smrti, postajete spremni pokrenuti svijet da spozna više o najtežoj epilepsiji ljudskog roda.
Naša starija djevojčica Tatjana je imala veoma težak tok bolesti i izgubila je životnu bitku 14. oktobra 2014, ali njena hrabrost i istrajnost su snažno motivisale supruga i mene da se borimo da se što prije pronađe lijek za Laforinu bolest i da više nijedan tinejdžer na svijetu ne zaplače zbog nje. Taca to i dalje čini, na svoj način, ali i naša Milana koja se svakodnevno bori sa mnogo komplikacija i opominje nas da ne smijemo stati. U takvim okolnostima neka vrata se otvaraju i bez kucanja.
Jednog dana pozvao nas je gospodin Denis Bojić i izložio ideju da želi uraditi film o sudbini Lafora djece, o borbi naše male porodice jer, kako je tada rekao, ova priča i borba djeluju motivaciono i zaslužuju ekranizaciju. Neizmjerno smo zahvalni ovom mladom, požrtvovanom i hrabrom čovjeku, njegovom timu izuzetnih profesionalaca i RTRS, u čijoj produkciji je urađen film i bez čijeg okvira ne bi bila moguća ova ekranizacija. Svi zajedno su shvatili da ovo nije priča samo porodice Gajić, već priča o svima nama s ovih prostora. Ovi mladi ljudi, veliki profesionalci i entuzijasti, na čelu sa Denisom, postali su dio naše porodice, na izvjestan način preuzeli dio naše sudbine na svoja pleća, uložili mnogo truda i emocija i finalni proizvod je dugometražni dokumentarni film.
Film "Lica Lafore" je prikazan na 32. internacionalnom kongresu neurologa u Barseloni, u Evropskom parlamentu u Strazburu, na festivalima u Grčkoj, Rusiji, BiH, gdje je osvojio značajne nagrade, i to nam mnogo znači. Iznad svega nam ipak znači podrška naših sugrađana i institucija. Naime, film "Lica Lafore" je prikazan u parlamentu Republike Srpske, u Skupštini grada Banjaluka, u Fondu zdravstvene zaštite RS, na Medicinskom fakultetu u Banjaluci i na mnogim medicinskim fakultetima u regionu. Nedavno smo dobili pismo podrške od predsjedavajućeg Predsjedništva BiH Dragana Čovića i dana 27. marta u 14 sati će biti upriličena projekcija filma u Sarajevu u organizaciji parlamenta BiH, Savjeta ministara BiH i Predsjedništva BiH.
Želimo i iskreno se nadamo da će film vidjeti mnogo ljudi širom svijeta i da će djelovati motivaciono na porodice djece oboljele od rijetkih i teških bolesti uopšte, ali i na sve one koji više mogu pomoći, institucije, vlade, farmaceutske kompanije...