BANJALUKA - Komisija za postvakcinacijske komplikacije pri američkoj Agenciji za kontrolu lijekova Food and Drug Administration uvrstila je tri bebe iz BiH u svoju trajnu bazu podataka o postvakcinacijskim komplikacijama i koincidentnim događajima.
Radi se o bebama iz Lukavca i Doboja, umrlim osam i dvanaest sati po prijemu dvije vakcine od dva različita proizvođača isti dan i preživjeloj bebi iz Lukavca.
“Naše tri bebe su u američku VAERS komisiju poslate sa dijagnozama “umrla od rotacije glave prilikom samookretanja sa leđa na trbuh, od ugušenja usljed atipične upale pluća i od bronhijalne astme i velikog kašlja, preživjela i prestala da govori, ali bez ijedne izvršene hemijsko- toksikološke i bakteriološke analize”, navodi se u saopštenju Udruženja roditelja teško bolesne djece u BiH
Očito je da se zemljama u kojima vladaju strogi farmakološki kriteriji zaključci o uzrocima smrti beba koji ne sadrže pokazatelje farmako-nadzora u startu odbacuju kao neosnovani.
Iz tog razloga Udruženje roditelja teško bolesne djece u BiH poziva Zavode za javno zdravstvo FBiH i RS da podsticanje roditelje na vakcinaciju hitno usklade sa evropskim propisima farmako-nadzora. Udruženje roditelja teško bolesne djece u BiH je potpuno svjesno činjenice da je nivo odaziva beba na vakcinaciju u BiH trenutno najniži od rata naovamo jer veliki broj roditelja uviđa da se u BiH grubo krše pravila utvrđivanja štetnih uticaja hemijskih supstanci na organizam malih beba. Stopa odaziva roditelja na vakcinaciju je odraz kredibiliteta entitetskih epidemioloških službi.
Udruženje smatra da je neodgovorno roditelje pozivati na akciju “Djecu treba vakcinisati“ a da se prilikom vakcinacije:
a) broj bočice iz koje beba primi vakcinu ne upiše u njenu zdravstvenu knjižicu,
b) da se upotrebljene bočice vakcine ne zatvore i ne sačuvaju barem sedam dana nakon vakcinacije već odmah bacaju kako se ne bi mogle ispitati u slučaju potrebe,
c) da se ni jedan smrtni slučaj ne proprati tužilačkim nalogom da se bočica iz koje je umrla beba primila vakcinu pošalje u laboratorij na hemijsko- toksikološku analizu,
d) da se roditeljima ne pokazuju dokazi o sigurnosti istovremenog davanja vakcina od dva različita proizvođača kod davanja vakcina Infanrix IPV i ActHIB i kod davanja BCG i euvax b, kao što su istraživanja proizvođača i sl.
Američka VAERS komisija svakoj primljenoj prijavi prvo dodijeli privremeni E- broj, a zatim provede rigoroznu proceduru ocjenjivanja osnovanosti svih zaprimljenih prijava. Naše tri bebe su imale broje E - 54099, E- 54100 i E. 54101 i prijavljene su 04. 07. 2011 godine. Nakon ocjenjivanja neke prijave se odbace i brišu iz baze podataka a druge se registruju kao post vakcinacijske komplikacije i koincidentni događaji.
Kod šestomjesečne beba E.B iz Lukavca i dvomjesečnog beba B.D iz Doboja upotrebljene bočice vakcine su se i sutradan ujutro mogle pokupiti iz čiste korpe na pedijatrijskom odjeljenju i poslati u laboratorij jer još uvijek nisu bile bačene, a za bakteriološki nalaz ispljuvka iz dvomjesečnog M.B. iz Lukavca se sumnja da je sakriven.
Bebi E.B. je iz nosa curila crna krv, gusta kao toz od kafe, bebi B.D. su svi dišni putevi bili iskidani i puni ružičastog pjenastog sadržaja, a beba M.B. je u stanju ugroženosti života prebačen u bolnicu gdje je 13 dana bio prikopčan na aparate za disanje. Ni GAVI fond, ni UNICEF, ni Bil Gejts , najveći donator novca za vakcine, nisu vrijedni ovakvog mučenja organizma naših malih beba radi zaštite njihovog ugleda. Davanje dvije vakcine od dva različita proizvođača isti dan
( ko- administracija) se ne daje nigdje u svijetu upravo zato jer potpuno onemogućava da se uspostavi direktna veza između primljene vakcine i oštećenja zdravlja. U upotrebi je jedna polivalentna vakcina koja sadrži veći broj antigena ( 5 u 1 ili 6 u 1). Jedino se u BiH koadministriranjem dvije vakcine ona druga data vakcina, donirana od UNICEF- a, štiti od prijava postvakcinacijskih komplikacija, a bebama se daju po rođenju uz BCG , i u trećem i četvrtom mjesecu uz DTPr.