VAŠINGTON - Predviđanje Svjetske zdravstvene organizacije da će se broj smrtnih slučajeva povezanih s dijabetesom udvostručiti do 2030. godine moglo bi da opovrgne otkriće važnog proteina i njegovu defektnost kod dijabetičara, tvrde stručnjaci.
Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1 i značajan je zbog toga što prihvata insulin i omogućava mu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju, preneo je "Glas Amerike".
Više od 200 miliona ljudi širom svijeta pati od dijabetesa tipa 2 - ozbiljnog i potencijalno fatalnog poremećaja koji ograničava sposobnost tijela da šećer u krvi pretvara u energiju.
Dijabetes pogađa ljude i u bogatim i u siromašnim zemljama, a statistike Svjetske zdravstvene organizacije pokazuju, ipak, da je više od 80 procenata smrtnih slučajeva od dijabetesa u zemljama sa niskim ili srednjim prihodima.
Godine i ugojenost su dva faktora rizika za dijabetes tipa 2, a porodično nasljeđe je još jedan takav faktor.
"Sa dijabetesom tipa 2 tijelo jednostavno ne može šećer iz krvi da pretvori u energiju. Kad se šećer nagomila u krvi to može da dovede do ozbiljnih komplikacija, uključujući i smrt. Zato ljudi sa ovom bolešću treba da prate svoj šećer u krvi", kaže dr Ira Goldfin koji istražuje DNK kod ljudi sa ili bez dijabetesa.
U svom istraživanju DNK, Goldfin i njegove kolege su pronašli jedan važan protein i utvrdili defektivnost tog proteina kod dijabetičara. Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1. Sam protein je značajan jer on prihvata insulin, odnosno omogućava insulinu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju.
"Ako nemate gen HMGA-1 onda ne možete napraviti ni receptor inzulina, a ako nemate taj receptor insulin ne djeluje dovoljno efikasno", navodi Goldfin, jedan od koautora studije koja je pronašla mutaciju gena HMGA-1 kod nekih dijabetičara Italijana.
Istraživači su zatim ponovili testove na američkim i francuskim pacijentima. Svi pacijenti su bili takozvane kavkaske rase, odnosno - bijelci. Istraživači su utvrdili da oko 10 procenata dijabetičara tipa 2 u Americi i Evropi, opet svi bijelci, imaju defekte u tom genu.
"Sad imamo kontrolni test da identifikujemo te ljude i one koji su s njima u rodbinskoj vezi, tako da ranije možemo početi da ih liječimo", navodi se u studiji.
Rana intervencija za ljude sa mutacijom HMGA-1 uključuje promjene u stilu života - dovoljno rekreacije, održavanje težine u normali i kontrola šećera u krvi može spriječiti da neki ljudi dobiju dijabetes tipa 2.
Istraživači, takođe, kažu da razumijevanje ove genetske komponente može i ljekarima pomoći da osiguraju bolji tretman pacijentima koji već imaju dijabetes tipa 2, a jednog dana će biti moguće i korigovati taj genetski poremećaj i tako preduprijediti bolest.
Ova studija je objavljena u Američkom medicinskom žurnalu.