LOS ANĐELES - Konsultativni odbor američke Uprave za kontrolu hrane i lijekova (FDA) preporučio je jednoglasno upotrebu testa za otkrivanje Alchajmerove bolesti - "amivid" ("florbetapir"), koga je razvio američki farmaceutski gigant "Eli Lilly", iako ga sam FDA nije odobrio.
Odluka Odbora o preporuci donijeta je pod uslovom da u "Eli Lillyju" potvrde da skenerske snimke dobijene testom mogu tačno da protumače obučeni ljekari, prenijeli su francuski mediji.
Test se sastoji u uvođenju biomarkera u krv pacijenta. Na osnovu toga se identifikuju beta "amiloidne" pločice, naslage proteina "amiloida", koji su uzročnici ovog oblika demencije, a potom se posmatraju na skeneru.