Američki stručnjaci s Instituta Broud i Dejna-Farber instituta za rak utvrdili su potpuni genski kod 38 oboljelih od multiple mijeloma - jedne vrste raka krvi, koji započinje u ćelijama koštane srži.
Eksperti su utvrdili da neki geni, koji nikad ranije nisu bili "sumnjičeni" za udio u razvoju raka, zapravo igraju ulogu u nastanku tog oboljenja.
Time je stečen mnogo bolji uvid u mehanizam pokretanja raka, što bi moglo da bude od pomoći farmaceutskim kompanijama u kreiranju tretmana za razne vrste kancera.
Jedan od značajnijih rezultata ovog istraživanja je da izvjestan procenat oboljelih od multiple mijeloma imaju mutaciju u BRAF genu i to istu vrstu mutacije koja se sreće i kod nekih oboljelih od raka kože melanoma.
Ranije se pokazalo da oboljeli od melanoma s ovom vrstom mutacije, veoma dobro reaguju na jedan eksperimentalni lijek koji zajednički razvijaju farmaceutske kompanije "Roš" i "Pleksikon" (koju je nedavno preuzela firma "Daiči Sankjo").
Sada postoji nada da bi taj ili neki sličan lijek mogao da pomogne jednom procentu pacijenata oboljelih od multiple mijeloma, bolesti kod koje ispod 40 odsto oboljelih preživljava pet godina.
Jedan od učesnika u pomenutom istraživanju Tod Golub, ističe da je ono omogućeno zahvaljujući napretku tehnologije utvrđivanja mape gena.
Najnoviji uređaji firmi "Ilumina" ili "Lajf teknolodžiz" u stanju su da utvrde cijeli DNK kod pacijenta za svega nekoliko nedjelja, uz trošak od 5.000 dolara, dok je za utvrđivanje prvog ljudskog genoma bilo potrebno trinaest godina, uz trošak od tri milijarde dolara.
Golub predviđa da će kroz pet godina vjerovatno biti dostupne genske mape svih značajnijih vrsta raka.