Grupa francuskih naučnika iz zdravstvenog instituta Inserm saopštila je danas da je otkrila nov gen, izazivač najranijih oblika Alchajmerog oboljenja, čime je napraviljen veliki korak ka razumijevanju ove neurodegenerativne bolesti koja pogađa prije svega pripadnike "trećeg" životnog doba.
Naučnici su obavili ispitivanje na uzorku od 130 porodica, registrovanih u 23 bolnička centra. Dio njihovih članova je pogođen Alchajmerom, u obliku koji pogađa i mlađe osobe, prenijeli su danas francuski mediji.
Analizom genoma tih porodica utvrđeno je da su 116 među njima bili nosioci već poznate genetičke mutacije.
U 14 preostalih porodica nije registrovana nijedna već poznata mutacija i kod njih je, analizom uzoraka najnovijim genetskim tehnikama, utvrđena mutacija na nivou gena SORL1, što je kod za protein beta-amiloid koji utiče na regulisanje moždane aktivnosti.