Lindsi Džonson (28) redovno pada u nesvijest i do deset puta dnevno i ne može stajati duže od tri minute bez da se onesvijesti. Ona je dokumentovala bizarne učinke koje neobična bolest ima po njen svakodnevni život.
Bivša mornarička mehaničarka počela je patiti od čudnog sindroma u oktobru 2015. godine kada je osjetila intenzivne bolove u stomaku i leđima.
Kako su godine prolazile, simptomi su joj se pogoršavali i počela je povraćati i padati u nesvijest do deset puta dnevno, bez objašnjenja doktora.
Godine 2018. otpuštena je iz vojske zbog neobjašnjive bolesti.
Lindsi je čak nekoliko puta bila hospitalizovana tokom proteklih nekoliko godina, ali joj je rečeno da je vjerovatno njena tjeskoba uzrok simptoma.
Stvari su postale "stvarno zastrašujuće" 2020. godine, kada se Lindsi onesvijestila u liftu na putu do ljekarskog pregleda.
“Od tada mi se nesvjestica pogoršala. Padala sam posvuda, prilikom kupovine sam u supermarketu morala sjesti jer sam se onesvijestila ili u teretani. Čak sam se onesvijestila nakon što je moj pas zalajao", prisjeća se Džonsonova.
Na kraju, u februaru 2022. godine, Lindsi je dijagnostifikovan sindrom posturalne tahikardije (PoTS) - abnormalno povećanje broja otkucaja srca koje se javlja nakon sjedenja ili stajanja - što Lindsi takođe naziva "alergijom na gravitaciju".
“Bila sam tako zahvalna što sam konačno saznala što nije u redu sa mnom kako bih mogla biti liječena”, rekla je Džonsonova.
Iako je na beta-blokatorima zbog "alergije", Lindsi se i dalje onesvješćuje do tri puta dnevno i mora se osloniti na svog supruga Džejmsa kao njegovatelja.
“Još uvijek ne mogu ništa napraviti. To je stvarno iscrpljujuće - ne mogu obavljati kućne poslove, a Džejms mora kuhati, čistiti i pomoći mi da se istuširam i operem," priznala je Lindsi.
Džonsonova se sada svim silama trudi prilagoditi bolesti i maksimalno iskoristiti svoju situaciju. Ona i njen suprug sada se nadaju da će se preseliti iz svog stana u kuću kako bi ona mogla provoditi vrijeme vani.
(Tyla)