BRISEL - Evropska agencija za lijekove (EMA) saopštio je danas da je pokrenuta provjera lijeka sa antitijelima američke kompanije Eli Lili za liječenje kovid-19, nekoliko dana nakon što je saopšteno da se njihova kombinacija može koristiti kod pacijenata sa visokim rizikom od težeg oblika bolesti.
Lijekovi bamlanivimab i etesemivab pripadaju klasi lijekova koji se koriste u liječenju monoklonskim antitijelima, a koja oponašaju prirodna antitijela koja tijelo stvara u borbi protiv infekcije, navodi Rojters.
Tekuće provjere imaju za cilj ubrzanje postupka odobravanja, omogućavajući naučnicima da predaju nalaze u realnom vremenu prije nego što postanu dostupni konačni podaci o ispitivanju.
Vir Bajotknolodži i britanski GSK planiraju da zatraže odobrenje za hitnu upotrebu za eksperimentalnu terapiju antitijelima nakon preliminarnih podataka, saopštile su kompanije danas.
EMA je saopštila da tek treba procijeniti podatke, dodajući da je prerano za donošenje bilo kakvih zaključaka u vezi sa odnosom koristi i rizika Lillijevih lijekova.
