Svijet

Pratite nas na Google news

Evropska agencija za lijekove počela da razmatra o dozvoli za Sputnjik V

Evropska agencija za lijekove počela da razmatra o dozvoli za Sputnjik V
Foto: Tanjug/AP/Arhiva | Evropska agencija za lijekove počela da razmatra o dozvoli za Sputnjik V
Tanjug

AMSTERDAM - Evropska agencija za lijekove (EMA) je danas saopštila da je počela da razmatra dokumentaciju vakcine Sputnjik V koju je razvio ruski Gamaleja institut, kako bi odobrila dozvolu za upotrebu u Evropskoj uniji, javila je agencija Rojters.

Ruski fond za direktne investicije saopštio je da će EMA procijeniti uskladnjenost Sputnjika V sa standardnima EU kada je riječ o efikasnosti, bezbjednosti i kvalitetu, prenosi agencija RIA Novosti.

Mađarska i Slovačka su već odobrile primjenu Spunjika V, ne čekajući da vakcinu odobri EMA.

Ruska novinska agencija navodi da je Sputnjik V do sada registrovan u 42 države.

Izneseni komentari su privatna mišljenja autora i ne odražavaju stavove redakcije Nezavisnih novina.

Najčitanije