AMSTERDAM - Evropska agencija za lijekove (EMA) je danas saopštila da je počela da razmatra dokumentaciju vakcine Sputnjik V koju je razvio ruski Gamaleja institut, kako bi odobrila dozvolu za upotrebu u Evropskoj uniji, javila je agencija Rojters.
Ruski fond za direktne investicije saopštio je da će EMA procijeniti uskladnjenost Sputnjika V sa standardnima EU kada je riječ o efikasnosti, bezbjednosti i kvalitetu, prenosi agencija RIA Novosti.
Mađarska i Slovačka su već odobrile primjenu Spunjika V, ne čekajući da vakcinu odobri EMA.
Ruska novinska agencija navodi da je Sputnjik V do sada registrovan u 42 države.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, kao i na X nalogu.
